發(fā)布日期:2024 - 06 - 26
醫(yī)藥工業(yè)百強
6月25日,在2024米思會上,針對醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)從兩大重要維度——“創(chuàng)新驅(qū)動力”和“專業(yè)推廣力”出發(fā)評定的“2023年度中國醫(yī)藥工業(yè)百強系列榜單”評選結(jié)果重磅發(fā)布。科興制藥(688136.SH)連續(xù)第三年憑借扎實的研發(fā)創(chuàng)新力和亮眼的市場推廣能力,榮登“2023年度中國醫(yī)藥工業(yè)百強系列榜單”子榜單“中國生物醫(yī)藥(含血液制品、疫苗、胰島素等)企業(yè)TOP20排行榜”!
本次評選聚焦醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)創(chuàng)新驅(qū)動力和專業(yè)推廣力,創(chuàng)新驅(qū)動力主要從企業(yè)研發(fā)投入R&D綜合指標(biāo)進行評判,專業(yè)推廣力則重點根據(jù)臨床醫(yī)生和患者的最終選擇需求所決定的終端定量數(shù)據(jù)來剛性定義,最終結(jié)合米內(nèi)網(wǎng)獨家的三大終端六大市場終端數(shù)據(jù)(定義范圍見下圖)進行定量分析。
入選企業(yè)的總分由兩部分構(gòu)成,一是企業(yè)的創(chuàng)新驅(qū)動力,即2023年研發(fā)投入R&D綜合指標(biāo)得分,占40%權(quán)重;二是企業(yè)的專業(yè)推廣力,即2023年臨床醫(yī)生和患者的最終選擇需求所決定的終端定量數(shù)據(jù)來剛性定義,也就是結(jié)合米內(nèi)網(wǎng)獨家的三大終端六大市場終端數(shù)據(jù)進行定量分析的得分,占60%權(quán)重。
在創(chuàng)新驅(qū)動力方面,作為科創(chuàng)板上市公司,科興制藥始終堅定以研發(fā)創(chuàng)新驅(qū)動企業(yè)發(fā)展。根據(jù)2023年年報,近年來,公司圍繞重點聚焦的疾病領(lǐng)域,已立項創(chuàng)新藥項目10個,完成了多個新藥PCC分子創(chuàng)制,其中多個項目進入工藝開發(fā)階段,獲得了高純度、低成本、穩(wěn)健可靠的生產(chǎn)工藝,并陸續(xù)開展非臨床研究。通過多個抗體創(chuàng)新藥的分子創(chuàng)制,驗證了雙抗和多抗分子設(shè)計的技術(shù)路徑,申請了多個專利,形成了公司抗體藥物設(shè)計的特色技術(shù)。
同時,公司不斷推進在研項目進度,并獲得實質(zhì)進展,多個項目正競速臨床階段。包括人干擾素α1b吸入溶液Ⅲ期臨床受試者已入組,聚乙二醇化人粒細(xì)胞刺激因子注射液完成Ⅰ期臨床,人生長激素注射液進入Ⅰ期臨床、GB08注射液(FC長效生長激素)Ⅰ期臨床首例受試者入組已完成。其中,聚乙二醇化人粒細(xì)胞刺激因子注射液是一款升白藥,作為抗腫瘤一線用藥,在全球抗腫瘤治療中發(fā)揮重大作用,特別是在拉美、東南亞等新興市場國家存在較大的未滿足的臨床需求,根據(jù)DataBridgeMarketResearch數(shù)據(jù)顯示,預(yù)計2030年全球升白藥市場規(guī)模約60億美金,并且該管線可與公司原有短效GC產(chǎn)品形成合力,協(xié)同發(fā)展。
另一款重磅研發(fā)項目——人干擾素α1b吸入溶液,成功上市后有望成為國內(nèi)首批治療兒童RSV感染的對癥藥物。根據(jù)《柳葉刀》發(fā)表的全球兒童RSV疾病負(fù)擔(dān)研究顯示,2019年全球5歲以下兒童中發(fā)生了3300萬例由RSV感染引起的急性下呼吸道感染,我國2019年5歲以下兒童RSV急性下呼吸道感染發(fā)病共約350萬例,占全球10%以上。
作為公司創(chuàng)新研發(fā)的堅實后盾,公司產(chǎn)品在市場推廣和市占率上一直保持強勁勢頭。2023年,公司核心產(chǎn)品終端覆蓋各等級醫(yī)院、基層醫(yī)療機構(gòu)、藥店等約22,700家,較上年末增加約2,700家,其中醫(yī)院超7,500家,第三終端超10,700家,藥店約4,500家。
根據(jù)北京國藥誠信的數(shù)據(jù)結(jié)果顯示,2023年公司“賽若金®”國內(nèi)短效注射用人干擾素的市場占有率保持排名第一;“依普定®”在國內(nèi)人促紅素的市場占有率排名第二,市場占有率進一步提升;“白特喜®”在短效人粒細(xì)胞刺激因子市場排名由第七躍升至第五。
“出海”是中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展壯大的必然趨勢,作為一家以高品質(zhì)生物藥領(lǐng)導(dǎo)者為長期愿景的企業(yè),科興制藥早已圍繞“創(chuàng)新+國際化”提前布局海外商業(yè)化。
自上市以來,科興制藥積極開展產(chǎn)品引進,不斷擴充產(chǎn)品線,累計引進了13款產(chǎn)品,同四十余個國家與客戶簽約并陸續(xù)提交了引進產(chǎn)品的注冊申請。其中,首個引進產(chǎn)品白蛋白紫杉醇也已獲得歐盟GMP的認(rèn)證,使得公司國際化戰(zhàn)略邁上新的臺階。而其他如英夫利西單抗、貝伐珠單抗、阿達木單抗等多款產(chǎn)品有的也已相繼完成埃及、巴西、印尼等國的現(xiàn)場審計,預(yù)計將在2024年實現(xiàn)海外銷售。多個品種出海進程加速,不僅是科興制藥海外市場先發(fā)優(yōu)勢的體現(xiàn),更有望為公司業(yè)績的表現(xiàn)帶來積極影響,科興制藥長期以來對海外市場的深度耕耘,或即將迎來豐收期。
本次獲得中國醫(yī)藥工業(yè)百強系列排行榜的肯定,彰顯了科興制藥在國內(nèi)醫(yī)藥工業(yè)領(lǐng)域的專業(yè)力和品牌影響力。未來,公司也將通過創(chuàng)新和迭代應(yīng)對市場的不確定性,進化韌性力量,堅持高質(zhì)量發(fā)展,把握新時代生物經(jīng)濟機遇,繼續(xù)通過扎實的創(chuàng)新驅(qū)動力、專業(yè)推廣力和高質(zhì)量的企業(yè)經(jīng)營管理能力,攻堅制勝,繼續(xù)秉承“精益制藥,精益用藥,守護健康”的使命,用生物技術(shù)服務(wù)患者,成為高品質(zhì)生物藥領(lǐng)導(dǎo)者!