科興制藥秉承“精益制藥 精益用藥 守護(hù)健康”的理念，致力于高品質(zhì)生物藥的發(fā)展及其臨床價(jià)值的持續(xù)提升，守護(hù)人類(lèi)健康。
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2024
引進(jìn)的產(chǎn)品——注射用英夫利西單抗正式獲得秘魯藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)Digemid批準(zhǔn)上市！
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2024
科興制藥連續(xù)第三年榮登“2023年度中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)百?gòu)?qiáng)系列榜單”子榜單“中國(guó)生物醫(yī)藥（含血液制品、疫苗、胰島素等）企業(yè)TOP20排行榜”！
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2024
全球創(chuàng)享，共拓未來(lái) | 2024國(guó)際醫(yī)藥高端論壇暨科興制藥全球化系列活動(dòng)（中國(guó)站）圓滿舉辦！
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2024
公司獨(dú)家中成藥——克癀膠囊因臨床療效確切、循證證據(jù)充分，成功納入《慢性乙型肝炎中西醫(yī)結(jié)合診療專(zhuān)家共識(shí)》
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2024
注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）產(chǎn)線正式獲得歐盟GMP證書(shū)
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2024
科興制藥全資子公司尚熹生物舉辦揭牌儀式 膠原蛋白護(hù)膚產(chǎn)品首發(fā)！
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2024
科興制藥與西嶺源藥業(yè)達(dá)成甲磺酸艾立布林注射液國(guó)際商業(yè)化合作！
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2024
公司與亞寶生物簽定甲苯磺酸索拉非尼片的出海合作協(xié)議，獲亞寶生物甲苯磺酸索拉非尼片在海外包括秘魯、新加坡、馬來(lái)西亞在內(nèi)首批10個(gè)國(guó)家的獨(dú)家代理資格。
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2024
科興制藥簽下青峰醫(yī)藥奧拉帕利片在海外首批10個(gè)國(guó)家的商業(yè)化權(quán)益。
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2024
與正大天晴藥業(yè)集團(tuán)簽署出海合作協(xié)議，獲得正大天晴哌柏西利膠囊首批海外11個(gè)國(guó)家的商業(yè)化權(quán)益。
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2024
科興制藥獲“2023年度財(cái)聯(lián)社資本市場(chǎng)最具價(jià)值引領(lǐng)者排行榜”系列榜單之“年度最具投資價(jià)值出海企業(yè)”獎(jiǎng)
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2024
接軌國(guó)際標(biāo)準(zhǔn) 科興制藥白紫產(chǎn)線接受歐盟批準(zhǔn)前現(xiàn)場(chǎng)檢查
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2023
科興制藥獲鈦媒體“金梧桐”最具成長(zhǎng)潛力上市公司獎(jiǎng)項(xiàng)
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2023
常樂(lè)康?、克癀膠囊榮獲“2022-2023中國(guó)家庭常備藥上榜品牌”
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2023
正中集團(tuán)成立20周年暨科興制藥上市3周年
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2023
科興制藥榮獲“2022年報(bào)業(yè)績(jī)說(shuō)明會(huì)優(yōu)秀實(shí)踐”獎(jiǎng)項(xiàng)
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2023
科興制藥引進(jìn)的白蛋白紫杉醇獲批國(guó)內(nèi)上市！
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2023
科興制藥成功舉辦“中國(guó)-MENA&南亞醫(yī)藥合作高端論壇”
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2023
科興制藥與新華制藥達(dá)成碳酸司維拉姆片海外市場(chǎng)戰(zhàn)略合作
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2023
“科興制藥2023創(chuàng)新論壇之藥物靶向遞送論壇”圓滿舉辦！
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2023
科興制藥獲2022年度章丘區(qū)實(shí)體經(jīng)濟(jì)百?gòu)?qiáng)企業(yè)證書(shū)
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2023
科興制藥與常州制藥廠達(dá)成來(lái)那度胺巴西獨(dú)家代理合作
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2023
深耕海外市場(chǎng) 彰顯商業(yè)化實(shí)力——科興制藥“中國(guó)-東盟醫(yī)藥合作高端論壇”圓滿舉行
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2023
科興制藥再次登上“2022年度中國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)TOP20榜單”
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2023
公司與甫康藥業(yè)達(dá)成馬來(lái)酸奈拉替尼片海外6個(gè)國(guó)家的商業(yè)化權(quán)益合作！
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2023
科興制藥與正大天晴正式簽署曲妥珠單抗海外市場(chǎng)商業(yè)化獨(dú)家許可合作協(xié)議，獲得注射用曲妥珠單抗首批海外12國(guó)的商業(yè)化權(quán)益
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2023
深圳科興獲“專(zhuān)精特新中小企業(yè)”和“創(chuàng)新型中小企業(yè)”雙項(xiàng)資質(zhì)認(rèn)證！
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2023
科興制藥榮登首批無(wú)菌藥品質(zhì)量保障企業(yè)榜單
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2023
攜手出海丨第五屆大灣區(qū)生物醫(yī)藥創(chuàng)新者峰會(huì)——科興制藥“生物醫(yī)藥出海、投資及合作”論壇圓滿舉行
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2022
人促紅素獲得新增36000IU規(guī)格和增加同類(lèi)品種境內(nèi)已批準(zhǔn)的適應(yīng)癥“治療非骨髓惡性腫瘤患者應(yīng)用化療引起的貧血”補(bǔ)充批件。
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2022
公司與通化東寶藥業(yè)股份有限公司簽署《利拉魯肽海外市場(chǎng)獨(dú)家許可合作協(xié)議》。獲得利拉魯肽在新興市場(chǎng)共17個(gè)國(guó)家的獨(dú)家商業(yè)化許可權(quán)益。
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2022
常樂(lè)康獲評(píng)“2021~2022年中國(guó)家庭常備藥上榜品牌”
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2022
成功入選"2021年度中國(guó)生物醫(yī)藥（含血液制品、疫苗、胰島素等）企業(yè)TOP20"。
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2022
公司與海正生物制藥有限公司簽署《阿達(dá)木單抗海外市場(chǎng)許可合作協(xié)議》，獲得海正生物阿達(dá)木單抗藥（安健寧）在馬來(lái)西亞、智利、沙特、突尼斯、埃及、斯里蘭卡、南非的商業(yè)化許可。
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2022
公司與邁博太科簽署《英夫利西單抗（類(lèi)停）中國(guó)大陸市場(chǎng)獨(dú)家推廣服務(wù)協(xié)議》，授予公司就英夫利西單抗（類(lèi)停）在中華人民共和國(guó)大陸地區(qū)獨(dú)家推廣權(quán)益。
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2022
公司對(duì)外投資設(shè)立控股子公司深圳科興動(dòng)保生物科技有限公司，開(kāi)展動(dòng)物用疫苗相關(guān)研發(fā)活動(dòng)。
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2022
子公司深圳科興”與安泰維簽署《SHEN26項(xiàng)目合作協(xié)議》，在全球范圍內(nèi)，安泰維將其取得的或持有的SHEN26（一款新型冠狀病毒聚合酶(RdRp)抑制劑）知識(shí)產(chǎn)權(quán)獨(dú)占許可給深圳科興，將產(chǎn)品后續(xù)研發(fā)權(quán)利、商業(yè)化權(quán)益轉(zhuǎn)讓給深圳科興。
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2022
公司與東曜藥業(yè)簽署《貝伐珠單抗藥物海外市場(chǎng)獨(dú)家商業(yè)化許可合作協(xié)議》，獲得貝伐珠單抗藥物在除中國(guó)、歐盟（以2021年歐盟成員國(guó)為準(zhǔn)）、英國(guó)、美國(guó)、日本以外全球所有國(guó)家和地區(qū)獨(dú)家商業(yè)化許可。
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2021
公司和邁博太科簽署《CMAB008國(guó)際獨(dú)家商業(yè)化許可協(xié)議》，獲得首個(gè)國(guó)產(chǎn)英夫利西單抗（用于治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎）在全球除中國(guó)大陸、日本、歐洲、北美洲外的所有國(guó)家和地區(qū)獨(dú)家商業(yè)許可權(quán)益。
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2021
公司與海昶生物簽署了《藥品合作協(xié)議》，獲得HC007（一種廣譜抗腫瘤藥的復(fù)雜注射制劑仿制藥）的除美國(guó)市場(chǎng)外商業(yè)化權(quán)益。
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2020
公司獲批設(shè)立“深圳市博士后創(chuàng)新實(shí)踐基地”。
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2020
公司成功登陸A股科創(chuàng)板，股票代碼688136，致力于成為高品質(zhì)生物藥的領(lǐng)導(dǎo)者。
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2020
公司技術(shù)中心被認(rèn)定為“廣東省基因工程重組蛋白藥物工程技術(shù)中心”。
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2020
公司技術(shù)中心被認(rèn)定為“山東省蛋白質(zhì)藥物工程實(shí)驗(yàn)室”。
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2019
公司改制為“科興生物制藥股份有限公司”。
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2019
公司啟用“精益制藥 精益用藥 守護(hù)健康”的品牌口號(hào)和全新的LOGO。
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2018
公司技術(shù)中心被認(rèn)定為“濟(jì)南市蛋白質(zhì)藥物工程實(shí)驗(yàn)室”。
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2018
酪酸梭菌二聯(lián)活菌散增加18袋/盒、膠囊增加24粒/盒包裝規(guī)格。
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2017
酪酸梭菌二聯(lián)活菌散增加30袋/盒包裝規(guī)格。
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2017
公司技術(shù)中心被認(rèn)定為“山東省企業(yè)技術(shù)中心”。
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2014
公司圍繞肝病領(lǐng)域，整合主要從事克癀膠囊的中藥業(yè)務(wù)板塊。
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2014
酪酸梭菌二聯(lián)活菌膠囊增加420mg/粒*36粒/盒包裝規(guī)格。
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2013
人促紅素2千IU、4千IU、1萬(wàn)IU不含白蛋白配方獲補(bǔ)充批件。
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2011
人粒細(xì)胞刺激因子 75μg 預(yù)充式注射器獲得補(bǔ)充批件。
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2011
人促紅素1萬(wàn)IU紅細(xì)胞動(dòng)員適應(yīng)癥獲得補(bǔ)充批件。
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2010
人粒細(xì)胞刺激因子 300μg 預(yù)充式注射器獲得補(bǔ)充批件。
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2009
人粒細(xì)胞刺激因子預(yù)充式注射器獲得補(bǔ)充批件。
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2009
不含白蛋白的EPO處方制劑獲得發(fā)明專(zhuān)利證書(shū)（專(zhuān)利號(hào)ZL200610146206.0）。
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2006
酪酸梭菌二聯(lián)活菌散劑增加500mg/袋、膠囊增加420mg/粒*6袋/盒規(guī)格。
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2003
人干擾素α1b 20μg、40μg、60 μg 獲得補(bǔ)充批件。
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2003
人促紅素4千IU、6千IU獲補(bǔ)充批件。
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2002
“酪酸梭菌二聯(lián)活菌散/膠囊”（常樂(lè)康）獲得批準(zhǔn)文號(hào)。
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2001
“人粒細(xì)胞刺激因子注射液”（白特喜）獲得批準(zhǔn)文號(hào)。
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2000
深圳科興被科技部認(rèn)定為“國(guó)家863計(jì)劃成果產(chǎn)業(yè)化基地”。
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1999
人促紅素率先推出預(yù)充注射器包裝。
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1998
“人促紅素注射液”（依普定）獲得正式生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)。
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1997
人干擾素α1b 50μg獲得補(bǔ)充批件。
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1997
山東科興（現(xiàn)科興制藥）成立，作為人促紅素產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)。
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1996
克癀膠囊0.4g/粒獲得生產(chǎn)批文。
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1996
“注射用人干擾素α1b（賽若金）”（10μg、30μg) 獲得正式生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)，為生物制品一類(lèi)新藥。
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1989
深圳科興成立，作為干擾素產(chǎn)業(yè)化基地。
