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重磅！科興制藥長效GC完成I期臨床全部受試者入組給藥
發(fā)布日期：2023 - 04 - 22
關(guān)于長效GC
科興制藥聚乙二醇化人粒細胞刺激因子注射液，適用于非骨髓性癌癥患者在接受易引起臨床上顯著的發(fā)熱性中性粒細胞減少癥發(fā)生的骨髓抑制性抗癌藥物治療時，降低以發(fā)熱性中性粒細胞減少癥為表現(xiàn)的感染的發(fā)生率。
聚乙二醇化人粒細胞刺激因子注射液是長效人粒細胞刺激因子產(chǎn)品，是公司利用聚乙二醇與基因重組技術(shù)生產(chǎn)的人粒細胞刺激因子（G-CSF）偶聯(lián)修飾制得，是原研Neulasta®的生物類似藥，其分子結(jié)構(gòu)、制劑處方、規(guī)格、適應癥均與原研一致。
相比人粒細胞刺激因子注射液，聚乙二醇化人粒細胞刺激因子注射液可以延長半衰期，從而減少給藥次數(shù)，提高患者用藥的依從性；同時能更有效預防粒細胞減少性發(fā)熱（FN），縮減3度粒細胞減少和4度粒細胞減少的持續(xù)時間。
目前，對于惡性腫瘤患者而言，化療仍是治療癌癥的主要方式之一，但化療過程往往伴隨著不良反應。其中，中性粒細胞減少或缺乏癥是細胞毒類化療藥物和腫瘤靶向藥物主要的劑量限制性不良反應，其減少程度和持續(xù)時間與患者感染風險密切相關(guān)，伴隨著近幾年我國惡性腫瘤發(fā)病率的提升，人粒細胞刺激因子市場規(guī)模也在日漸加大。
長短效結(jié)合 滿足患者需求
人粒細胞刺激因子注射液是科興制藥在銷產(chǎn)品之一，科興制藥長短效產(chǎn)品協(xié)同將有助于優(yōu)化公司產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，豐富產(chǎn)品管線，滿足患者的不同需求，增強公司長期盈利能力?？婆d制藥在研發(fā)上，以自研與合作研發(fā)雙輪驅(qū)動,聚焦于自免、腫瘤、血液等多個領(lǐng)域,并前瞻性布局未被滿足的臨床需求領(lǐng)域，致力于成為高品質(zhì)生物藥領(lǐng)導者，守護人類健康。
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